求灵丹妙药。寻在世华佗！31个月孩子的求助！！_心情咖啡_白城论坛

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发表于：2014/10/20 22:18:03
来自：吉林

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嗨！大家好我是牛牛··嗯嗯....我是个男孩马上就31个月大了··
呵呵虽然我还不会说话·· 但是我会表达了啊··
也许是爸爸比较了解我帮助我写了这封寻求帮忙的信···
···
首先说句对不起哦··· 爸爸说我的照片格式太大传不上来他说他不会弄·· 哎呀他总是这样笨笨的···

那现在我来说说我寻求帮助的主题吧···

其实说来也挺简单的  我的腿和正常的小朋友不太一样·就是大家说的O型腿···不知道是怎么回事·
爸爸说是因为小时候没给我绑腿的原因···我走了很多医院啦白城的长春的北京也去了·可结果都不是很好·

在医院知道了我的病叫做佝偻病··

大夫们都说现在晚了矫正不了了· 说要等到我5岁以后进行截肢然后在把骨头接上··哎呀想想都很疼啊·

爸爸也不想我做那样的手术  爸爸说手术就要打麻药  而且要全麻· 会刺激我的大脑· 对我不好·

今天爸爸代替我写这封求助信就是想请各位叔叔阿姨··爷爷奶奶···如果你们知道哪能治我的病或您就可以治我的病，
请您告诉我帮帮我···我不想看到爸爸为我上火·更不想长大以后被别的小朋友歧视···在这里牛牛谢谢各位叔叔阿姨。爷爷奶奶·
好人一生平安·· 谢谢啦····

好了不说了  爸爸是初中毕业不会写太多东东···对不起啦···

叔叔阿姨···爷爷奶奶···如果您能帮到我麻烦你跟我的爸爸联系我爸爸一定会替我很感谢您的。。

我的爸爸姓赵··电话是139 4367 9930。。。。。麻烦啦···

                                            谢谢大家啦··
                                                   好人一生平安！！！！

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aogeli

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发表于：2014/10/29 8:42:54
来自：吉林

我很痛苦的告诉大家，这是遗传病，是遗传的

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子龙：不会啊我家里没有这病啊···

2014-11-07 17:58:52 回复

aogeli：回复子龙:你确认一下，是不是叫抗维生素D佝偻病，如果要真是的话，那这就是遗传，遗传学上叫X染色体显性遗传病，多发于女性孩子发病率要高一些，但是这种病往往其父或母肯定会有一个发病的，如果你家里没有这个病，你问问你媳妇家有没有，或是你媳妇本身是不是有呀，只是可能是轻微，她自己也没注意到呀！你百度一下这个病，自己了解一下吧！

2014-11-17 21:49:52 回复

aogeli：回复子龙:另外如果你媳妇家里也从来没有这种病，那相信这就不是遗传病，就有希望治好。别听白城的医生瞎骗人，还有国内的这群医生，都TMD图省事，才不管你死活，明明是一付药的事，有时也非要动手术，就是图财害命，还是多坚持，多问问，如果国外有朋友，想办法托他们帮们咨询一下，最好！还有就是如果你确认你家族没这个病，你媳妇家族看起来还是正常的，你也可以再要一个，不过可能还有最高50％的机率再生一个患病儿，尤其是女孩子患病机率要高一些！

2014-11-17 21:54:29 回复